Min epilepsidiagnose blev opdaget i 1993/94 efter flere år med uforklarlige rystelser, pludselige sammentrækninger og kortvarige blackouts. Efter en række undersøgelser, herunder EEG og MR-scanning, blev det fastslået, at jeg har Juvenil Myoklon Epilepsi (JME) – en form for Idiopatisk Generaliseret Epilepsi (IGE).
JME er karakteriseret ved pludselige, ukontrollerede ryk i arme og ben, ofte udløst af træthed, stress eller pludselige opvågninger. Det har i perioder gjort det vanskeligt for mig at deltage i skolegang, arbejde og sociale aktiviteter på lige fod med andre.
Det er vigtigt at understrege, at JME adskiller sig fra PNES (psykogene ikke-epileptiske anfald), selvom symptomerne kan minde om hinanden. Hvor JME skyldes elektrisk aktivitet i hjernen, er PNES en funktionel anfaldstilstand uden epileptiske forandringer på EEG.
Siden opdateres løbende. Vi kan derfor ikke love, at alle emner allerede er fuldt belyst.