- Detaljer
- Kategori: Blog Arkiv
- Visninger: 2234
Hvordan er tilstanden af velfærdssamfundet sig her og nu, den er i fald, et fald som begynder at vise store ringe, vi kan se at de nye såkaldte supersygehuse bliver lavet om hele tiden, der bliver færre sengepladser, de sparre på flere ting som jo ellers er blevet lovet. Er vores velfærdssamfund godt nok.
Er vores såkaldte velfærdssamfund tvunget i knæ.... hvad siger du - skriv venligst i kommentar feltet herunder. 
Systemet i Danmark skulle ellers kunne hjælpe os der er helt tabt, men jeg kan ikke se det nogen steder, når man nærmest skriger på hjælp - så er der bare ikke nogen hjælp noget som helst sted at få. Jeg har en skrivelse fra en læge der er bekymret for min tilstand ved at bo alene, også det bliver ignoreret fra Odense Kommune. Jeg har det sort på hvidt. Det er bekymrende når ens liv står på spil.
Mon det for de lokale politikere ville være anderledes hvis det var en i deres familie, hvis liv der stod på spil, ville deres familie medlemmer være bedre stillet end alle os andre.
Jeg ser ofte på et sted jeg kommer meget, at der skal sparres på diverse ting, beboerne er ikke tjent med alle de besparelser der er, i vores såkaldte velfærdsystem, hvorfor skal der være færre til at passe de helt svage i vores samfund, personer der intet sprog har, personer der ikke kan klare sig alene uden at de får hjælp. Nogle steder spares der på maden, ældre må ikke længere være med til at tilberede maden, det er for dyrt.
Men jeg er overbevist om at de ville have glæde af at være med, at tilberede mad gør at man bliver mere sulten, det er uanset om det er yngre handicappede eller ældre. Hvorfor er det at mad SKAL komme fra et centralt køkken. Det ender jo med at hele befolkningen ikke længere må lave mad i eget hjem.
Jeg har hele mit liv levet med Klinefelter Syndrom, Epilepsi, Autisme Spektrum Forstyrrelse. Mit problem er bare at mine problemer blev slået hen til at skyldes lavt blodsukker, sådan har det været hele min skoletid, i skolen gik jeg for mig selv fordi jeg var anderledes, først i nytåret 1994/95 blev min epilepsi opdaget, først i 2003 blev min Klinefelter opdaget, og i november 2014 får jeg noget Autisme diagnose, hallo jeg er født i juni 1972.
Og man kalder det et system der er til for borgerne, jeg kan bare sige hvor? Jeg er blevet kastet rundt i systemet fra den ene afdeling til den anden, de ville som regel ikke lytte, de troede mig ikke dengang var det som barn, senere har jeg søgt efter en løsning på mine livs udfordringer. Men det er først nu at det er ved at løse sig, på sundhedsområdet, for mit vedkommende.
Her skete den største fejl
Vores velfærd, vores sygehuse og kommunernes økonomi blev stærkt forringet under den seneste kommune sammenlægning, gode institutioner blev med et knips ødelagt af de nye kommuner og de gamle stor kommuner.
Jeg frygtede at kommunerne blandt andet ville ødelægge for os der er handicappede, det blev ødelagt. Mange gode botilbud til handicappede er ødelagt, de erfaringer de tidligere amter havde lavet er ødelagt for altid.
Inden kommune sammenlægningerne sagde jeg at handicappede og ældre området burde ligge i regionerne, for at bevare det man i amterne havde opnået, men nej det skulle ødelægges. Der hvor jeg var dengang, i et aktivitetstilbud, der havde vi en debat, om det med sammenlægningerne, jeg fik at vide fra personalet, bag lukkede døre og under 4 øjne at jeg skulle holde kæft, jeg havde ikke forstand til at tale, og vi brugere måtte ikke sige noget, jeg holdt bare ikke kæft, jeg sagde at der er ytringsfrihed uanset hvad og at også handicappede må tale frit.
Har det tjent sig at handicappede og ældre området ligger kun som sagsbehandling i kommunerne i dag. Nej vil jeg sige. Al den gode erfaring som amterne havde er ødelagt for efter tiden, i dag er der kun ganske få botilbud i regionerne.
Men jeg sidder her og tænker hvorfor skal der være alle de chefer i en kommune, og administration, af administrationen af administrationen, og endnu en chef til at gøre tingene, og hver gang der lægges om i kommunen kommer der nye chefer til, hvor mange chefer kan en medarbejder have. Det er alle de personer, i alle de unødvendige administrationer der er med til at gøre det hele svære at drive de forskellige afdelinger i kommunerne.
Jeg forstår det, hvorfor kan private klare sig på en simpel måde, når det offentlige ikke kan når de gør det besværligt for sig selv.
- Detaljer
- Kategori: Blog Arkiv
- Visninger: 2560
Her i dag har jeg været hos min psykiater, det var en dejlig samtale jeg havde med ham, endelig kunne jeg åbne mig mere op end jeg tidligere har kunne.
Jeg fik ikke lukket helt op, jeg er forsat på grådens rand, men i dag lysnede det en lille smule. Jeg er ekstremt skuffet over min kommune og hvordan de behandler os, os borgere bliver bare sat ud på en stor pine bænk som det er nu. Min socialjurist skrev til kommunen den 18. januar den 19. januar fik socialjuristen svar på at rådmanden ville vende tilbage hurtigst muligt. Efter 14 dage rykkede socialjuristen for svar men fik ikke noget svar, jeg må indrømme at jeg er så skuffet, nej jeg er gal, sur vred og meget skuffet.
Rådmanden er folkevalgt, valgt af folket - det er alle politikkerne, de har et job og ikke mindst et ansvar de skal leve op til. Men i det her tilfælde gør de det ikke, jeg har brev fra en ortopædkirurg der frygter for mit liv, pga de hjælpemidler jeg nu engang har og som jeg bruger rigtigt meget. Er uheldet ude og der sker noget der kræver hurtig handling og jeg sidder med armskinnerne på så er det sket for mig. det er som om at de leger med ilden og sætter borgernes liv på spil. Eller rettere hasard med liv.
 |
| Her er mine armskinner |
 |
| Her er mine fodkapsler |
Min psykiater er da også enig med mig i at der forlængst skulle havde været et svar fra min kommune, så nu vil han rykke for svar og evt. sammen med min socialjurist, det skal da nævnes at jeg ikke har haft problemer med at få disse nye hjælpemidler som både Armskinnerne og Fodkapslerne er, de er nye for mig, med de hjælper virkelig store problemer, jeg bliver ikke sløv af dem, som jeg ville blive hvis det var medicin. Medicin kan have mange bivirkninger.
På længere sigt er det jo heller ikke sundt at tage al den medicin, så hellere de hjælpemidler man kan få. Den rysten jeg lider af - giver mange bivirkninger og mine muskler er efterhånden så slidte at jeg dårligt nok kan løfte mine arme op i skuldre højde, det er så slemt at selv mine fjender vil jeg ikke ønske denne sygdom, den er så ødelæggende, det værste er jo at man faktisk ikke ved hvad den skyldes, jeg har fået lavet et hav af forskellige undersøgelser, på nogle punkter ligner det Muskelsvind men er det ikke, den ligner også en Mitokondri sygdom - men er det heller ikke, Mitokondrier er cellernes - og dermed hele kroppens - kraftværk, der producerer energi. Jeg ved bare at jeg er træt af det.
At det så siden hen, har vist sig at der er noget, Autisme af en eller anden slags er så en anden ting. Jeg omtaler mig som fuldblods nu hvor jeg er klar over Autisme, alle de andre er mugglere eller Neuro Typiske. At have Autisme er at sammenligne os med Autisme blot med et andet styresystem, vi tænker anderledes. Ofte, når jeg ikke at tænke færdig, før jeg har sagt eller skrevet noget der kan opfattes, forkert af de Neuro Typiske.- Detaljer
- Kategori: Blog Arkiv
- Visninger: 2505
I de sidste par uger syndes jeg at samfundet ser mere og mere skævt til os der har et handicap. Jeg ser det ofte og får mange kommentarere med på vejen. Når jeg færdes ude, et af dem er "spasser hvorfor skrider du ikke hjem", eller er "du stukket af fra den lukkede", vores samfund er blev groft, man tænker mere på folk i den 3 verden end på vores egne her i Danmark, det er så synd for mennesker i den 3 verden, Danmark giver mere og mere i støtte til den 3 verden end vi giver til vores egne syge i Danmark. Hvor er vi på vej hen??
Jeg tager lige lidt fra mit eget liv først, alt for ofte får jeg at vide at jeg for eksempel ikke har autisme, det er endda personer (jeg skriver ikke alle, men nogen) som arbejder på et bosted, når jeg så vender den om og spørger om de har uddannelse til at stille diagnose, så får jeg pænt at vide at jeg ikke må være næsvis, men de må gerne, hvad er det der er galt. I går var jeg ude og besøge min ven, på et tidspunkt kommer der en personale og læner sig ind over mig, taler direkte ind i mit ene øre og taler faktisk ret højt, jeg blev lidt sur og bad hende om at lade være med at skubbe, hun blev pisse sur på mig, bare fordi jeg bad hende om at lade være med de ting, problemet var bare at det ikke var mig hun skulle tale med, det var hendes kollega, jeg er godt klar over at der er nogle der mener at jeg er sart, men sådan er jeg og har altid været det, og det er på grund af min autisme, ja og alle de andre sanseforstyrrende symptomer der er fulgt med, man bliver åbenbart ikke respekteret mere, sikke en verden vi lever i, og jeg siger blot min mening.
Min bandagist har sagt at alle spænder skal spændes, hun må da trods alt vide det bedre end plejepersonale, socialpædagoger med mere. Men de er måske også udannet som bandagister?
Derfor handler jeg ofte, så tidligt som det overhovedet muligt. Vi handicappede har også ret til et liv.
Case 2:
I går blev en lille pige afvist at komme i biografen fordi hun var for lille og ikke kunne gå, pigen har cystisk fibrose, moren fik desværre ikke mulighed for at forklare sig om det, hun blev heletiden afbrudt af biografens personale. Da Cystisk Fibrose er et skjult handicap vil det betyde at mange der har skjulte handicaps ikke længere må komme i biografen, det vil også omfatte autister, epileptikere, sukkersyge patienter med endnu flere forskellige handicaps, hvis de er små og har gang problemer.
Så er der en historie i Frederikshavn om en 8 årig dreng der har muskelsvind, her er problemet at drengen har en handicap minibus, de bor i en andelsboligforening, der har set sig sure på at der nu kommer en handicap minibus, mange har faktisk haft skrevet at drengen bare kan sidde på et almindeligt sæde i en bil, men her har kommunen været fremsynet - kigget på fremtiden, fremtiden kunne måske byde på at den 8 årige skal have respirator og sug.Den andelsboligforening må se at få rettet op på deres misforståelse i denne sag og så få lavet en Handicap parkeringsplads. Mon bestyrelsen i den andelsboligforening tænker over at alle kan få muskelsvind, epilepsi, få amputeret et eller flere lemmer der betyder at man kan få brug for hjælpemidler, i dette tilfælde er den minibus et hjælpemiddel.
At kom hjem fra en kort arbejdes ferie og fået at vide morgen efter at min søn var blevet indlagt om natten og derefter forladt på sygehuset uden ledsager!!!.. En dreng som intet kan selv og uden sprog. Kan godt forstå at den personale som havde fulgt med ham skulle hjem fordi vedkommende havde en dagvagt, og ingen havde sørget for en løsning. Hvordan kan man byd sin personale at skulle tag en dagvagt dagen efter man har været på sygehuset med en beboer midt om natten? Hvordan kan man være så uansvarlig at lad en personale udføre en dagvagt med så få timer søvn? Hvordan kan det være at sygehuset mener at det er ingen problem at varetage plejen af en patient som ingen muligheder har til at forstå? Personale på sygehuset har ikke engang tid nok til at pleje de patienter som kan tale for sig. Hvordan kan det være at alle de involveret har handlede som de gjort uden at få kontakt med forældrene? han blev indlagt fordi han havde haft meget højt feber i 4 dage og heldigvis var en kompetent læge som undersøgt ham og fik taget blødprøver som vidst ingen infektionstal, i sted for bare at give ham penicillin uden at få ham undersøgt for det først, for det har han også være udsagt for 2 gange før. Men den læge var også den eneste kompetente person i den forløb. Jeg er godt rasende og ked af det, for jeg kunne godt havde været hos ham på OUH hvis NOGEN HAVDE RINGET TIL MIG! Og så vil kommune samle positiv historier....de skal stramme rigtigt meget op hvis det skal ske... Som der stå fik jeg at vide at han havde været indlagt først morgen efter, efter han var tilbage på bosted igen - Hilsen en rasende mor......
- Detaljer
- Kategori: Blog Arkiv
- Visninger: 2233
Så lige om lidt, at jeg igen har møde med Odense Kommune, til at starte med sendte min sagsbehandler kun invitationen til mig, ja der kom slet ikke noget til min socialjurist, til trods for at der ligger en fuldmagt at de skal skrive til min socialjurist, nå men da jeg så have skrevet at vi kom til mødet den 17. marts, så selvom fuldmagten var vedhæftet, og jeg havde skrevet Cc til min socialjurist, ja så er det igen kun mig der får svar. De fik igen en opdateret fuldmagt, men den følger de heller ikke - det er tankevækkende at de ikke gør det, det er tankevækkende at de skal hjælpe os borgere.
Jeg er så skuffet over at Odense Kommune - eller rettere min sagsbehandler i kommunen ikke retter sig efter mine ønsker. Ja jeg ved godt det er småtings afdelingen, men det har stor betydning for mig, hvorfor vil de så ikke acceptere mit ønske.
Mødet er nemlig højst sandsynligt blevet til efter at min socialjurist, skrev den 19. januar til Rådmanden for Ældre- og Handicapudvalget. Men jeg finder det bare uforskammet at man ignorere at det er fuldmagthaveren der har indkaldt til mødet, de har helt klart noget de skal arbejde på at få rettet op.
Jeg ved godt at jeg ofte hænger mig i små ting, men det er det jeg gør, og det jeg altid har gjort, aftaler overholdes ret stramt hos mig, det er ikke noget jeg har lært hjemmefra, men jeg fik at vide af min mor at jeg altid har holdt en aftale lige fra barns ben.
Mine nerver hænger lidt uden på tøjet for tiden, men det er på grund af det møde. Også fordi at alt spænder vil meget for, og alt er ret meget, det fylder meget i mit liv, jeg kan bare ikke gøre for det. For det er sådan mit liv er.
Den første film er bare for normalt fungerende en gå tur på stranden, men meget mere anderledes for autister.
Ok den sidste film her passer godt på hvordan jeg havde det som barn i folkeskolen, og på nogle af de andre uddannelser jeg har gået på. Må indrømme at jeg er noget rystet nu, det viser hvor meget jeg har lidt i min skoletid og i et forsøg på at få en uddannelse.
Du kan følge mig på Facebook og Google +.
På YouTube vil du kunne finde relevante videoer om det at leve med autisme, at have sanser der er på overarbejde døgnet rundt.
- Detaljer
- Kategori: Blog Arkiv
- Visninger: 2576
Ud over sagsmishandleren fra Odense kommune deltog der en der står for visitering af hjemmepleje, og så en fysioterapeut, det værste var deltagelsen af sidstnævnte hun underkendte på groveste vis læge udtagelser og nævnte at hun vidste bedre end læger, jeg måtte ind til flere gange hæve stemmen, de gad på ingen som helst måde lytte til hvad der blev sagt, men det skulle ikke undre mig at man vil benægte hvad der er sket på det møde, for de ville ikke på nogen som helst måde acceptere at jeg havde en talende bisidder med til mødet. 
Se her hvad min sagsmishandler skriver, PS alle navn på sagsmishandler er slettet, ellers er det en direkte kopi af e-mail mellem mig og sagsmishandler:
Hej Henrik,Tak for mødet i går.Jeg har talt med XXX og vi har 2 forslag til, at mødes vedr. opstart af hjemmevejlederstøtte.Det erd. 15.4 kl. 10 eller 11D. 22.4 kl. 10 eller 11.Hvilken dag ønsker du?Hvis du ønsker Mette Heap skal deltage, er du velkommen til at invitere hende med.Fortsat god dag.Med venlig hilsenRehabiliteringsrådgiver/ SocialrådgiverTlf:Email:Odense KommuneÆldre- og handicapforvaltningenÆldre og handicap SYD, Dialog og StøtteDalumvej 95B5250 Odense SV
Hun tror åbenbart at jeg har en god dag efter denne email, når de ikke forstår et budskab, der ikke er til at tage fejl af, Mette Heap forøvrigt er min socialjurist.
Og hun skriver at jeg tilmed er velkommen til at invitere min socialjurist med, hvordan helvede kan Odense Kommune se sig selv i øjnene når man ignorere en fuldmagt og ikke har i sinde at følge forvaltningsloven § 8, godt nok er Odense Kommune en fri kommune, men så frie er de heller ikke.
Til trods for at jeg skrev følgende senere onsdag aften:
Hej (Sagsmishandler)
Jeg gør opmærksom på at Mette Heap skriver om hvilken dato der er passende, al kommunikation foregår frem over via Mette Heap. Der er vedhæftet en ny gældende fuldmagt.
Jeg gør opmærksom på at dokumentet er omfattet af forvaltningsloven § 8 .Jeg har klar forventning om at dokumentet følges 100 % denne gang.
Der findes et svar på Ankestyrelsens hjemmeside vedr partsrepræsentant som du finder her https://ast.dk/om-ankestyrelsen/juridisk- hotline/spoergsmal-og-svar/ hvem-skal-kommunen-skrive-til- nar-borgeren-har-beskikket-en- vaerge
Til trods for ovenstående glemmer min sagsmishandler igen at sætte min socialjurist på som modtager, til trods for at jeg har sendt det direkte til både sagsmishandleren og socialjuristen, det er sgu lidt som om at de har set sig sure eller gale på mig og at de skider højt og flot på forvaltningsloven.
Og hun fulgte ikke fuldmagten, er det mig den er gal med eller er det min sagsmishandler der blot har fået et lynkursus som socialrådgiver.
Ja jeg er sgu ved at miste tålmodigheden, men fordelen er at jeg gemmer mails fra kommunen, til tider tager jeg backup af alle mails, og er det lige groft nok, bliver mails også gemt som PDF filer.
Ja det var så den uge. Men træt er jeg af at de mishandler os der er syge, handicappede og har det elendigt. Jeg stoler ikke på dem mere.
Men jeg ser blot min sagsmishandler som en muggler der ikke forstår en disse, og da vi oplyste at jeg er under udredning for Autisme, OCD og angst kom det straks fra hende der har med hjemmehjælp om jeg får medicin, det er tydeligt at alt omhandler TERM og unødvendigt medicinering af folk så man kan holdes hen så Odense Kommune kan spare flest mulige penge. Om det så koster borgene bivirkninger fra medicin, er de lige glade med, og på falderebet de behøver ikke sidde som om de er der hjemme de sad meget tilbage lænet som om de så film, . Føj siger jeg bare.
Kopiering af opskrifter, diverse tekster samt billeder
og video fra hjemmesiden er ikke tilladt.
Hjemmesiden er lavet i samarbejde med Autismefoto